Stening® Macizo MS03
Dispositivo macizo de silicona biocompatible radiopaca destinado a la oclusión bronquial en el tratamiento de afecciones broncopleuropulmonares como la fístula broncopleural y la pérdida aérea persistente.
Código de producto: MS03
Stening® Macizo MS03
Código MS03
El Stening® Macizo está elaborado en silicona y destinado a la oclusión bronquial en el tratamiento de distintas afecciones broncopleuropulmonares, como la fístula broncopleural y la pérdida aérea persistente en los casos de neumotórax que no pueden ser tratados con cirugía convencional.
Se presenta en 3 unidades diferentes — MS810, MS911 y MS1012 (ver medidas). El dispositivo es radiopaco (color blanco).
Información del producto
Consulte indicaciones, dimensiones disponibles, modo de uso, cuidados y advertencias del Stening® Macizo MS03.
Indicaciones clínicas
El Stening® Macizo MS03 está indicado para la oclusión bronquial en distintas afecciones broncopleuropulmonares.
- Fístula broncopleural
- Falla de sutura en muñón post resección pulmonar o lobular
- Tratamiento bronquial oclusivo
- Hemoptisis
- Silicona de grado médico
- Bordes biselados para evitar granulomas
- Sistema de espolones para evitar la migración
- Removible
- Superficie de máxima suavidad para evitar adherencia de secreciones
Dimensiones disponibles
El Stening® Macizo MS03 se presenta en tres referencias — MS810, MS911 y MS1012 — permitiendo seleccionar la medida más adecuada para el oríficio fistuloso o el bronquio a ocluir.
Por las características del proceso productivo, las medidas de los dispositivos están sujetas a una variación de +/- 2%. Para consultas específicas de instrumental, broncoscopios o pinzas, contáctenos al (+54) 11 4553-5070 o (+54) 11 4551-2333.
Modo de uso
El Stening® Macizo se implanta con la ayuda de un broncoscopio rígido y se requerirá anestesia general.
Una vez determinado el sitio para su ubicación y su tamaño — el cual se establece por comparación con el diámetro conocido del instrumental endoscópico que se está utilizando — se escogerá uno o varios stents macizos de las medidas adecuadas provistas, que excedan el diámetro del orificio fistuloso o del bronquio a ocluir, a fin de que se ajuste al bronquio o muñón en el que será alojado.
El dispositivo posee una orejuela plana en su extremo posterior, desde donde se lo tomará con una pinza para broncoscopia rígida del tipo cocodrilo.
Luego se introduce el conjunto pinza-stent a través del broncoscopio para conducirlo hasta su destino final en el bronquio o fístula que se desea ocluir, introduciendo el Stent Macizo en el orificio.
Todo el procedimiento descrito se efectúa bajo visión directa utilizando la óptica para broncoscopía.
La remoción se realiza efectuando las maniobras inversas.
Por sus propiedades radiopacas, puede ser identificado en las radiografías.
Cuidados posteriores al implante
Recomendaciones para el seguimiento del paciente con Stening® Macizo MS03.
- Mantener la humedad de las secreciones cuando existan, efectuando nebulizaciones frecuentes con solución salina isotónica tibia.
- Control periódico según criterio médico.
Advertencia de uso
Importante
Este tipo de dispositivo puede sufrir un desplazamiento inesperado. Esto dependerá de la fallida elección del calibre del stent en relación al orificio bronquial o fistuloso en donde se lo ha alojado, así como también a la imprevisible reacción individual del tejido que actúa de sostén en el área de implante. Un dispositivo que ha migrado puede ser eliminado por la tos o alojarse accidentalmente en otro bronquio del mismo pulmón o en el contiguo, condicionando una oclusión bronquial indeseada que podría conducir a insuficiencia ventilatoria grave seguida de muerte.
Un desplazamiento del dispositivo de oclusión hacia la cavidad pleural en los casos de fístula post neumonectomía es posible, y también su eliminación espontánea a través de una ventana pleurocutánea existente.
Una posición anómala puede ser sospechada por la aparición de tos sostenida. Los dispositivos son radiopacos y su posición puede identificarse en la radiografía del tórax. Un dispositivo desplazado debe ser removido por el médico intervencionista.
No se debe reutilizar el dispositivo, para así evitar causar una contaminación cruzada.
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