Broncologia · Prótese Especial

Stening® Maciço MS03

Dispositivo maciço de silicone biocompatível radiopaco destinado à oclusão brônquica no tratamento de afecções broncopleuropulmonares como a fístula broncopleural e o vazamento aéreo persistente.

Código do produto: MS03
Spigot brônquico de silicone Stening® Maciço MS03
Tampão brônquico de silicone Stening® Maciço MS03
Spigot brônquico MS03
Esquema dimensional MS03
Uso sugerido na árvore brônquica
Broncologia · Próteses Especiais

Stening® Maciço MS03

Código MS03

O Stening® Maciço —também conhecido como spigot brônquico ou tampão brônquico— é elaborado em silicone e destinado à oclusão brônquica no tratamento de diferentes afecções broncopleuropulmonares, como a fístula broncopleural e o vazamento aéreo persistente nos casos de pneumotórax que não podem ser tratados com cirurgia convencional.

Apresenta-se em 3 unidades diferentes — MS810, MS911 e MS1012 (ver medidas). O dispositivo é radiopaco (cor branca).

Material
Silicone biocompatível
Linha
Broncologia
Apresentações
MS810 · MS911 · MS1012
Especificações técnicas

Informações do produto

Consulte indicações, dimensões disponíveis, modo de uso, cuidados e advertências do Stening® Maciço MS03.

Indicações clínicas

O Stening® Maciço MS03 é indicado para a oclusão brônquica em diferentes afecções broncopleuropulmonares.

  • Fístula broncopleural
  • Falha de sutura no coto após ressecção pulmonar ou lobar
  • Tratamento brônquico oclusivo
  • Hemoptise
Características
  • Silicone de grau médico
  • Bordas biseladas para evitar granulomas
  • Sistema de esporões para evitar a migração
  • Removível
  • Superfície de máxima suavidade para evitar aderência de secreções

Dimensões disponíveis

O Stening® Maciço MS03 apresenta-se em três referências — MS810, MS911 e MS1012 — permitindo selecionar a medida mais adequada para o oríficio fistuloso ou o brônquio a ser ocluído.

Esquema dimensional do Stening Maciço MS03
Tabela de medidas do Stening Maciço MS03

Devido às características do processo produtivo, as medidas dos dispositivos estão sujeitas a uma variação de +/- 2%. Para consultas específicas sobre instrumental, broncoscópios ou pinças, contate-nos pelo (+54) 11 4553-5070 ou (+54) 11 4551-2333.

Modo de uso

O Stening® Maciço é implantado com o auxílio de um broncoscópio rígido e será necessária anestesia geral.

Uma vez determinado o local para sua colocação e seu tamanho — o qual se estabelece por comparação com o diâmetro conhecido do instrumental endoscópico que está sendo utilizado — serão escolhidos um ou vários stents maciços das medidas adequadas fornecidas, que excedam o diâmetro do oríficio fistuloso ou do brônquio a ser ocluído, a fim de que se ajuste ao brônquio ou coto em que será alojado.

O dispositivo possui uma aba plana em sua extremidade posterior, de onde é tomado com uma pinça para broncoscopia rígida do tipo crocodilo.

Em seguida, introduz-se o conjunto pinça-stent através do broncoscópio para conduzi-lo até seu destino final no brônquio ou fístula que se deseja ocluir, introduzindo o Stent Maciço no oríficio.

Todo o procedimento descrito é efetuado sob visão direta utilizando a óptica para broncoscopia.

A remoção é realizada efetuando as manobras inversas.

Por suas propriedades radiopacas, pode ser identificado nas radiografias.

Cuidados após o implante

Recomendações para o acompanhamento do paciente com o Stening® Maciço MS03.

  • Manter a umidade das secreções quando existirem, efetuando nebulizações frequentes com solução salina isotônica morna.
  • Controle periódico conforme critério médico.

Advertência de uso

Importante

Este tipo de dispositivo pode sofrer um deslocamento inesperado. Isso dependerá da escolha equivocada do calibre do stent em relação ao oríficio brônquico ou fistuloso onde foi alojado, bem como da imprevisível reação individual do tecido que atua como suporte na área de implante. Um dispositivo que migrou pode ser eliminado pela tosse ou alojar-se acidentalmente em outro brônquio do mesmo pulmão ou no contíguo, condicionando uma oclusão brônquica indesejada que poderia conduzir a insuficiência ventilatória grave seguida de morte.

Um deslocamento do dispositivo de oclusão em direção à cavidade pleural nos casos de fístula pós-pneumonectomia é possível, assim como sua eliminação espontânea através de uma janela pleurocutânea existente.

Uma posição anômala pode ser suspeitada pelo surgimento de tosse sustentada. Os dispositivos são radiopacos e sua posição pode ser identificada na radiografia do tórax. Um dispositivo deslocado deve ser removido pelo médico intervencionista.

O dispositivo não deve ser reutilizado, para assim evitar causar uma contaminação cruzada.

Também conhecido como: maciço · spigot · spigot brônquico · tampão brônquico · oclusor brônquico · prótese de oclusão brônquica

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