Stent traqueal reto de silicone com uma parede mais robusta, muito resistente à compressão externa. Tolera cargas superiores a 2000 g/cm² —mais do que o dobro de um stent clássico— para estenoses rígidas e compressões extrínsecas severas.
Código do produto: SAP




Código SAP
O Stening® de Alta Pressão —também chamado de stent traqueal de alta pressão— é um stent traqueal reto com uma parede mais robusta, o que o torna muito resistente à compressão externa.
Ao submetê-lo a uma força que o comprime com cargas crescentes, sofre uma deformação gradual até alcançar o ponto de cedência, no qual a prótese se deforma mais, com redução notória de sua resistência radial ao esmagamento. Em um stent clássico esse ponto de quebra se encontra em torno de 900 g/cm², enquanto no Alta Pressão a tolerância supera os 2000 g/cm². O incremento da espessura de sua parede acompanha-se de uma inevitável redução da área disponível para o fluxo aéreo, tal como se indica na tabela de dimensões.
Consulte indicações, dimensões, modo de uso, cuidados e advertências do Stening® de Alta Pressão.
O Stening® de Alta Pressão é indicado para compressões traqueais severas que requerem uma resistência radial elevada.
O Stening® de Alta Pressão é oferecido com um diâmetro de 16,25 mm em seis comprimentos (30, 40, 50, 60, 70 e 75 mm).

| Código | Diâmetro | Comprimento |
|---|---|---|
| SAP16-30 | 16,25 mm | 30 mm |
| SAP16-40 | 16,25 mm | 40 mm |
| SAP16-50 | 16,25 mm | 50 mm |
| SAP16-60 | 16,25 mm | 60 mm |
| SAP16-70 | 16,25 mm | 70 mm |
| SAP16-75 | 16,25 mm | 75 mm |
Medidas expressas em milímetros (diâmetro e comprimento). A maior espessura de parede reduz a área disponível para o fluxo aéreo. Para consultas específicas sobre medidas, instrumental, broncoscópios ou introdutores, entre em contato pelo (+54) 11 4553-5070 ou (+54) 11 4551-2333.
O procedimento é realizado sob anestesia geral. O implante pode ser feito diretamente através do canal de trabalho do traqueoscópio ou broncoscópio, ou utilizando um introdutor convencional para próteses de silicone. A via aérea é acessada com endoscópio rígido.
O comprimento e o diâmetro da área a ser coberta com o stent devem ser adequadamente estabelecidos. Um método simples para conhecer o comprimento da área comprometida consiste em marcar o traqueoscópio quando sua extremidade se encontra no fim da lesão, e repetir a marcação após retirá-lo até o início da lesão. O diâmetro da traqueia deve ser estimado por comparação com o diâmetro conhecido do endoscópio utilizado.
A prótese fica assim liberada. Se necessário, pode ser acomodada com uma pinça jacaré, sendo a manobra mais simples se o stent estiver mais “baixo” que a lesão.
Repetem-se os passos 1, 2 e 3. Em seguida, detém-se o traqueoscópio que contém o introdutor e a prótese 5 mm antes da lesão a ser tratada, e pressiona-se lentamente o êmbolo do ejetor. Desse modo, a prótese será expelida em direção à traqueia afetada.
Alguns modelos de carregador de stents não são introduzidos dentro do traqueoscópio, mas simplesmente acoplados a ele pela sua extremidade proximal, de onde o stent é impulsionado. Para isso, o endoscópio terá sido detido de forma proximal ou distal à lesão conforme explicado anteriormente, para empurrar a prótese com o êmbolo fornecido com o instrumental endoscópico. O stent percorrerá então todo o interior do traqueoscópio até alcançar a traqueia. Nesse ponto, perceber-se-á uma redução repentina da resistência à pressão exercida sobre o êmbolo, indicando que o stent começou a abandonar o interior do endoscópio.
O stent pode requerer manobras adicionais a fim de corrigir ou ajustar sua posição final. É preferível corrigir um stent que foi instalado além da posição desejada do que o contrário, pois é altamente inconveniente avançar uma prótese que foi liberada “antes” da zona afetada.
Para movimentar um stent em sentido proximal, pode-se segurá-lo pela borda e tracionar com suavidade. Recomendamos fortemente, pela sua precisão, uma manobra que consiste em segurar o stent pela borda como mencionado e, em seguida, avançar com a óptica de visão direta por dentro do stent até visualizar sua extremidade final. Tracione então a pinça e poderá ver o stent ascender pela via aérea. Detenha a tração quando considerar que a posição é ótima.
Procede-se à intubação com traqueoscópio ou broncoscópio rígido conforme o caso. De fácil extração, o stent de silicone deve ser segurado pela borda com uma pinça do tipo dentes de jacaré, com firmeza suficiente. Gira-se a pinça cerca de 360° a fim de que o stent se dobre, tomando a forma de ômega e perdendo assim sua resistência radial à compressão. Em seguida, traciona-se a pinça extraindo a prótese junto com o traqueoscópio.
Pode-se introduzir a extremidade proximal do stent dentro do traqueoscópio. Com essa manobra, as cordas vocais são protegidas durante a extração. Outros métodos de implante e remoção são possíveis dependendo da experiência e preferências do operador.
Os testes comparativos expressos acima mostram claramente que a tolerância à compressão de um stent de alta pressão é um pouco maior que o dobro da de um stent clássico. Portanto, a colocação da prótese no introdutor pode resultar difícil; recomenda-se então aplicá-la diretamente através do traqueoscópio.
Salvo em compressões traqueais muito firmes, a expansão completa do stent ocorrerá em curto tempo. A extração da prótese deve ser feita somente quando as causas do fenômeno compressivo tiverem desaparecido. Proceda como em todos os casos de remoção de stents retos e utilize uma pinça forte.
Deverão ser observadas as indicações especiais para o uso de um stent de alta pressão. Os fenômenos compressivos traqueais severos obedecem a distintas etiologias e podem acompanhar-se de síndrome da veia cava superior ou outros transtornos de dificuldade circulatória venosa intratorácica. Nesses casos, assim como na presença de síndrome mediastinal, deve-se considerar antecipar a aplicação de um stent vascular previamente ao implante de um stent traqueal. O stent de alta pressão deve ser utilizado por broncoscopistas experientes.
Recomendações para o acompanhamento do paciente com stent traqueal.
O dispositivo não deve ser reutilizado, para assim evitar causar contaminação cruzada.
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